产品目录

糖原核酸助沉剂主要成分为进口Glycogen，不含DNase和RNase，可以用作沉淀DNA或RNA的辅助沉淀剂，通常4～5μL Glycogen(5mg/mL)可把pg级的DNA或RNA从1mL的溶液体系中沉淀出来。

核酸助沉有多种方法，其中Glycogen就是很好的核酸助沉剂(Acryl Carrier)，大多数情况下Glycogen比tRNA或超声处理的DNA效果更好，由于Glycogen中不含DNA和RNA，因此用Glycogen作为辅助沉淀剂沉淀下来的核酸更适合于后续的PCR、RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应，而tRNA或超声处理的DNA作为辅助沉淀剂有时会干扰PCR、RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应。据报道，连接反应产物用glycogen沉淀后对后续的细菌转化几乎没有干扰，1μg/mL Glycogen不会抑制TdT，浓度小于2mg/mL的Glycogen几乎不会影响反转录酶的活性，20μg/mL Glycogen不会抑制T4 RNA ligase的活性。

• 避免反复冻融，以免Glycogen效率下降。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
  
• 试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。

• 在待沉淀的DNA或RNA样品中加入4～5μL Glycogen(5mg/mL)，混匀。对于特定的实验，Glycogen的用量可以参考文献或特定的操作说明进行，一般不超过20μL。
  
• 根据实验需要采用乙醇或其它方法沉淀DNA或RNA。
  
• 加入乙醇等沉淀试剂，混匀，12000g左右离心10min，即可得到核酸和Glycogen的共沉淀物；如果要求尽量沉淀完全，在加入乙醇等沉淀试剂并混匀后，可以-20℃或-80℃冻存数小时或过夜后再离心。